Europska Unija - talijanski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - olanzapina - schizophrenia; bipolar disorder - psicolettici - adultsolanzapine è indicato per il trattamento della schizofrenia. olanzapina è efficace nel mantenere il miglioramento clinico durante il proseguimento della terapia in pazienti che hanno mostrato una risposta al trattamento iniziale. olanzapina è indicata per il trattamento di moderata a grave episodio maniacale. nei pazienti in cui l'episodio maniacale ha risposto al trattamento con olanzapina, l'olanzapina è indicata per la prevenzione delle recidive nei pazienti con disturbo bipolare.

Italija - talijanski - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

salf spa - potassio cloruro - preparazione iniettabile - concentrata n4 5 fiale 10 ml

Švicarska - talijanski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

doetsch grether ag - potassio - compresse effervescenti - kalii citras 1685.9 mg et kalii hydrogenocarbonas 1444 mg corresp. kalium 30 mmol corresp. kalium 1172.9 mg, acidum citricum, macrogolum 6000, aromatica zitrone, saccharinum natricum corresp. natrium 0.7 mg, pro compresso. - kaliumpräparat - synthetika

Italija - talijanski - Ministero della Salute

izo s.r.l. a socio unico - potassio fosfato monobasico, rosso fenolo, saccarosio, potassio fosfato bibasico, idrolisato di caseina - potassio fosfato monobasico - 104 mg; rosso fenolo - 2 mg; saccarosio - 10.25 mg; potassio fosfato bibasico - 250 mg; idrolisato di caseina - 2 mg - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions

Italija - talijanski - myHealthbox

equilibra - bustine - maltodestrine; potassio citrato; magnesio pidolato; magnesio glicerofosfato;acidificante: acido citrico; fruttosio; aroma agrumi; antiagglomerante: biossido disilicio; colorante: curcumina; edulcorante: sucralosio. - sciogliere il contenuto di 1 bustina in un bicchiere d'acqua (200 ml), mescolando prima di bere. si consiglia 1 bustina al giorno

Švicarska - talijanski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - eprosartanum - compresse rivestite con film - eprosartanum 600 mg ut eprosartani mesilas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 43.3 mg, amylum pregelificatum, crospovidonum, magnesii stearas, aqua purificata, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, e 171, pro compresso obducto. - hypertonie - synthetika

Švicarska - talijanski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - eprosartanum, hydrochlorothiazidum - compresse rivestite con film - eprosartanum 600 mg ut eprosartani mesilas, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 43.3 mg, amylum pregelificatum, crospovidonum, magnesii stearas, aqua purificata, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - hypertonie - synthetika

Italija - talijanski - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

industria farmaceutica galenica senese s.r.l. - soluzioni elettrolitiche - soluzioni elettrolitiche

Italija - talijanski - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bioindustria laboratorio italiano medicinali s.p.a. - soluzioni elettrolitiche - soluzioni elettrolitiche

Italija - talijanski - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pharmatex italia s.r.l. - soluzioni elettrolitiche - soluzioni elettrolitiche